Лікарі Євросоюзу відчували тиск при затвердженні вакцин від Pfizer і Moderna — ЗМІ
Європейське агентство лікарських засобів (EMA) зіткнулося з тиском під час сертифікації вакцин від коронавірусу COVID-19 виробництва Pfizer/BioNTech і Moderna.
Про це повідомляє французьке видання Le Monde.
Журналісти посилаються на документи, до яких отримали доступ після хакерської атаки. Зокрема, були проаналізовано листування співробітників EMA, в яких ставиться під сумнів якість препаратів Pfizer/BioNTech і Moderna.
У той же час, співробітники EMA відзначають, що відчували тиск від керівництва Європейського союзу, яке вимагало до кінця 2020 року затвердити обидві вакцини для використання в Євросоюзі.
Зокрема, один із працівників агентства в листі несхвально відгукується про заяву глави Єврокомісії Урсули фон дер Ляйен, яка наполягала на сертифікації препаратів від Pfizer/BioNTech і Moderna.
Найбільшу підозру щодо якості обох вакцин у співробітників EMA викликав дефіцит даних про комерційні партії вакцини та її невідповідність препарату, який використовувався під час клінічних випробувань.
Що відомо про вакцину виробництва Pfizer/BioNTech
Вакцина від COVID-19 розробки американського фармгігантів Pfizer і німецької біотехнологічної компанії BioNTech показала ефективність в 95% .
Велика Британія стала першою країною в світі, яка схвалила вакцину Pfizer/BioNTech для широкого використання. Країна замовила 40 млн доз вакцини. Цього вистачить, щоб вакцинувати 20 млн осіб — кожен повинен отримати по два щеплення.
Першою людиною в світі, яка отримала щеплення від коронавірусу поза клінічних випробувань, стала 90-річна мешканка Північної Ірландії Маргарет Кінан.
З 14 грудня в США почалася масова вакцинація від коронавірусу. Першою вакцину Pfizer/BioNTech отримала медсестра з Нью-Йорка на ім'я Сандра.
Після початку масової вакцинації у Великій Британії і США зафіксували кілька випадків алергічних реакцій.
