В США одобрили использование таблеток от COVID-19 компании Pfizer

22 декабря 2021, 22:49
Цей матеріал також доступний українською
Таблетки Паксловид (Paxlovid) (Фото:Pfizer/Handout via REUTERS)

Таблетки Паксловид (Paxlovid) (Фото:Pfizer/Handout via REUTERS)

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало экстренное разрешение на использование препарата Paxlovid компании Pfizer — таблеток для лечения COVID-19. Об этом сообщается на сайте FDA.

Промежуточные результаты клинических испытаний показали, что Paxlovid на 88% снижает риск госпитализации и смерти от COVID-19 среди взрослых, которые находятся в группе риска. Таблетки смогут использовать взрослые и дети от 12 лет с положительным тестом на COVID-19.

Видео дня

Paxlovid нужно принимать в течение пяти дней после подтверждения диагноза, лекарство выписывают исключительно по рецепту, его нельзя использовать для профилактики коронавирусной болезни или вместо вакцинации.

CNBC пишет, что Paxlovid — первый одобренный в США пероральный препарат для лечения COVID-19.

Министр здравоохранения Виктор Ляшко 16 декабря заявил, что Украина подписала договор с компанией Pfizer об основных условиях закупки таблеток от коронавируса Paxlovid.

Согласно исследованиям, при назначении таблеток Paxlovid в течение трех дней после появления симптомов COVID-19 происходит снижение госпитализаций или смертельных случаев на 89% и на 85%, если лечение начинать в течение пяти дней.

Слушайте подкаст на эту тему

Присоединяйтесь к нам в соцсетях Facebook, Telegram и Instagram.

Показать ещё новости
Радіо НВ
X