Американський регулятор не рекомендував широке застосування третьої дози вакцини проти коронавірусу Pfizer

18 вересня 2021, 09:48
Вы также можете прочесть этот материал на русском языке
Бустерну дозу рекомендували лише людям від 65 років та особам з групи ризику (Фото:REUTERS/Dado Ruvic/Illustration)

Бустерну дозу рекомендували лише людям від 65 років та особам з групи ризику (Фото:REUTERS/Dado Ruvic/Illustration)

Управління з продовольства та медикаментів США (FDA) не підтримало бустерну вакцинацію проти COVID-19 препаратом Pfizer для широкого застосування, дозволивши її лише літнім людям у віці від 65 років та особам з високим ризиком важких захворювань.

Про це повідомляє NBC News.

Члени комісії відхилили прохання компанії Pfizer про повне схвалення бустерних доз для осіб віком від 16 років, оскільки недостатньо доказів того, що вона може бути для них безпечною. Вони рекомендували дозволити їхнє екстрене використання для вужчої групи. У цей перелік також радять включити медичних працівників, учителів та інших осіб, які під час роботи ризикують заразитися коронавірусом.

Відео дня

Щодо літніх людей, то рекомендація додаткового щеплення для них базується на тому, що, згідно зі спостереженнями, вони ризикують мати більш серйозний перебіг хвороби й, найімовірніше, матимуть ослаблений імунітет після перших двох щеплень.

FDA візьме до уваги рекомендації комісії під час ухвалення остаточного рішення щодо третього щеплення проти коронавірусу.

Раніше інфекційний лікар США Ентоні Фаучі не рекомендував американцям робити третє щеплення проти коронавірусу, вимагаючи більше інформації про необхідність введення бустерної дози.

Результати одного з досліджень показали, що додаткова доза Pfizer, яку вводили через шість місяців після другого щеплення, збільшила кількість антитіл в 5−10 разів порівняно з першими двома ін'єкціями.

Слухайте подкаст на цю тему

Приєднуйтесь до нас у соцмережах Facebook, Telegram та Instagram.

Показати ще новини
Радіо НВ
X