У США схвалили використання пігулок від COVID-19 компанії Pfizer
Пігулки Паксловід (Paxlovid) (Фото:Pfizer/Handout via REUTERS)
Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) видало екстрений дозвіл на використання препарату Paxlovid компанії Pfizer — пігулок для лікування COVID-19. Про це повідомляється на сайті FDA.
Проміжні результати клінічних випробувань показали, що Paxlovid на 88% знижує ризик ушпиталення та смерті від COVID-19 серед дорослих, які перебувають у групі ризику. Пігулки зможуть використовувати дорослі та діти віком від 12 років з позитивним тестом на COVID-19.
Paxlovid слід пити протягом п’яти днів після підтвердження діагнозу, ліки виписують виключно за рецептом, їх не можна використовувати для профілактики коронавірусної хвороби або замість вакцинації.
CNBC пише, що Paxlovid — перший схвалений у США пероральний препарат для лікування COVID-19.
Міністр охорони здоров’я Віктор Ляшко 16 грудня заявив, що Україна підписала договір з компанією Pfizer щодо основних умов закупівлі пігулок проти коронавірусу Paxlovid.
Згідно з дослідженнями, під час призначення пігулок Paxlovid протягом трьох днів після появи симптомів COVID-19 відбувається зниження госпіталізацій або смертельних випадків на 89% і на 85%, якщо лікування розпочинати протягом п’яти днів.
Приєднуйтесь до нас у соцмережах Facebook, Telegram та Instagram.
