У США схвалили використання пігулок від COVID-19 компанії Pfizer

22 грудня 2021, 22:49
Вы также можете прочесть этот материал на русском языке
Пігулки Паксловід (Paxlovid) (Фото:Pfizer/Handout via REUTERS)

Пігулки Паксловід (Paxlovid) (Фото:Pfizer/Handout via REUTERS)

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) видало екстрений дозвіл на використання препарату Paxlovid компанії Pfizer — пігулок для лікування COVID-19. Про це повідомляється на сайті FDA.

Проміжні результати клінічних випробувань показали, що Paxlovid на 88% знижує ризик ушпиталення та смерті від COVID-19 серед дорослих, які перебувають у групі ризику. Пігулки зможуть використовувати дорослі та діти віком від 12 років з позитивним тестом на COVID-19.

Відео дня

Paxlovid слід пити протягом п’яти днів після підтвердження діагнозу, ліки виписують виключно за рецептом, їх не можна використовувати для профілактики коронавірусної хвороби або замість вакцинації.

CNBC пише, що Paxlovid — перший схвалений у США пероральний препарат для лікування COVID-19.

Міністр охорони здоров’я Віктор Ляшко 16 грудня заявив, що Україна підписала договір з компанією Pfizer щодо основних умов закупівлі пігулок проти коронавірусу Paxlovid.

Згідно з дослідженнями, під час призначення пігулок Paxlovid протягом трьох днів після появи симптомів COVID-19 відбувається зниження госпіталізацій або смертельних випадків на 89% і на 85%, якщо лікування розпочинати протягом п’яти днів.

Слухайте подкаст на цю тему

Приєднуйтесь до нас у соцмережах Facebook, Telegram та Instagram.

Показати ще новини
Радіо НВ
X